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Nueva edición de la Guía para la publicidad de medicamentos de uso humano de la Generalitat de Cataluña
1 de mayo, 2016
Este documento contiene la exposición sin ánimo exhaustivo de los principales aspectos de la cuarta edición de la Guía para la publicidad de medicamentos de uso humano de la Generalitat de Cataluña.1. Preliminar
La promoción de medicamentos no sólo es objeto de regulación por el Derecho de la Unión Europea y por los ordenamientos nacionales. En el caso español también es objeto de numerosa normativa aprobada por las comunidades autónomas, a quienes corresponde la aplicación y el desarrollo de la normativa nacional. Así, por ejemplo, cabe mencionar la Ley gallega 5/1999, de 21 de mayo, de Ordenación Farmacéutica (título VIII); laLey 31/1991, de 13 de diciembre, de Ordenación Farmacéutica de Cataluña (título VII), o la Ley 19/1998, de 25 de noviembre, de Ordenación y Atención Farmacéutica de la Comunidad de Madrid (título VII)…
La promoción de medicamentos no sólo es objeto de regulación por el Derecho de la Unión Europea y por los ordenamientos nacionales. En el caso español también es objeto de numerosa normativa aprobada por las comunidades autónomas, a quienes corresponde la aplicación y el desarrollo de la normativa nacional. Así, por ejemplo, cabe mencionar la Ley gallega 5/1999, de 21 de mayo, de Ordenación Farmacéutica (título VIII); laLey 31/1991, de 13 de diciembre, de Ordenación Farmacéutica de Cataluña (título VII), o la Ley 19/1998, de 25 de noviembre, de Ordenación y Atención Farmacéutica de la Comunidad de Madrid (título VII)…
Nueva edición de la Guía para la publicidad de medicamentos de uso humano de la Generalitat de Cataluña
