Certificado complementario de protección de medicamento y procedimiento descentralizado de autorización de comercialización

1. La autorización de comercialización como requisito para la concesión de un certificado complementario de protección del medicamento
 
El Reglamento (CE) núm. 469/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 6 de mayo del 2009, relativo al certificado complementario de protección para los medicamentos (Reglamento CCP), dispone en su artículo 2 que el certificado podrá tener por objeto un producto protegido por una patente en el territorio de un Estado miembro que haya estado sujeto, como medicamento, y previamente a su comercialización, a un procedimiento de autorización administrativa de conformidad con el Derecho de la Unión Europea…