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NOTICIA
GA_P asesora al emisor en la salida a bolsa de Labiana Health
24 de mayo, 2022
Gómez-Acebo & Pombo ha asesorado al emisor en el proceso de salida a bolsa de Labiana Health. La compañía será la primera veterinaria española que accede al mercado y estima empezar a cotizar en BME Growth a mediados de junio mediante una ampliación de capital.
Labiana es una plataforma de salud animal y humana, con el objetivo de captar capital para acelerar su crecimiento orgánico e inorgánico. La compañía cuenta ya con el compromiso firme de Inveready, quien, a través de un bono convertible, invertirá hasta 4 millones sujeto a completar la salida a Bolsa. La hoja de ruta de Labiana contempla emitir nuevas acciones equivalentes al 30% o 40% de su capital social para recaudar una suma importante de dinero que se destinará a potenciar el crecimiento que está experimentando el grupo en los últimos años.
Han asesorado en la operación: Augusto Piñel, Jacobo Palanca, Emiliano Moreno e Irene Carreño Uría, socio y asociados de Mercantil.
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Labiana es una plataforma de salud animal y humana, con el objetivo de captar capital para acelerar su crecimiento orgánico e inorgánico. La compañía cuenta ya con el compromiso firme de Inveready, quien, a través de un bono convertible, invertirá hasta 4 millones sujeto a completar la salida a Bolsa. La hoja de ruta de Labiana contempla emitir nuevas acciones equivalentes al 30% o 40% de su capital social para recaudar una suma importante de dinero que se destinará a potenciar el crecimiento que está experimentando el grupo en los últimos años.
Han asesorado en la operación: Augusto Piñel, Jacobo Palanca, Emiliano Moreno e Irene Carreño Uría, socio y asociados de Mercantil.
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Abogado mencionado
Augusto Piñel – Socio
Jacobo Palanca – Asociado Sénior
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Tipología
Operación
Contacto para prensa
Directora de Desarrollo de Negocio, Marketing y Comunicación
Directora de Desarrollo de Negocio, Marketing y Comunicación
Más información sobre
Gómez-Acebo & Pombo
10 Oct, 2025 
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04 Mar, 2026
Las menciones sobre la administración de un complemento alimenticio como declaraciones de propiedades saludables
El Reglamento (CE) 1924/2006 define como declaraciones de propiedades saludables cualquier mensaje que vincule un alimento con la salud, entendido este vínculo en sentido amplio por el Tribunal de Justicia. Las indicaciones sobre frecuencia o vía de administración de complementos alimenticios pueden constituir tales declaraciones cuando sugieren beneficios para la salud. En las declaraciones de reducción de riesgo de enfermedad, la advertencia obligatoria no requiere literalidad, aunque debe transmitir el mismo mensaje y ubicarse donde sea fácilmente accesible para el consumidor.
04 Mar, 2026 
PUBLICACIÓN
03 Mar, 2026
La limitación de la patente y el long arm del Tribunal Unificado de Patentes
Se analizan las disfunciones que se generan cuando se demanda ante el Tribunal Unificado de Patentes por infracción de una patente unitaria y, a la vez, por infracción de la validación de la patente europea de base en Estados que no son parte del Acuerdo sobre un Tribunal Unificado de Patentes y el demandante limita únicamente la patente unitaria (porque el demandado sólo entabla una acción reconvencional de nulidad de la patente unitaria ante dicho tribunal, pero no insta ningún procedimiento paralelo de nulidad ante el tribunal nacional competente contra las validaciones de la patente europea de base en los Estados que no son parte de dicho acuerdo).
03 Mar, 2026
PUBLICACIÓN
26 Feb, 2026
Farma & Salud N.º 47
Se recogen las principales novedades legislativas y jurisprudenciales en el sector de Farma & Salud.
26 Feb, 2026
PUBLICACIÓN
23 Feb, 2026
La doctrina del Tribunal de apelación del Tribunal Unificado de Patentes sobre la excepción de nulidad de patente: ¿la forma en que se aplica el long arm es compatible con las propias Reglas de Procedimiento del TUP?
23 Feb, 2026
PUBLICACIÓN
18 Feb, 2026
La propuesta de reglamento europeo sobre biotecnología y la prórroga de determinados certificados complementarios de protección de medicamentos
La Propuesta de Reglamento del Parlamento Europeo y del Consejo por el que se establece un marco de medidas para reforzar los sectores de la biotecnología y la biomanufactura de la Unión presentada por la Comisión Europea introduce una prórroga de doce meses para ciertos certificados complementarios de protección de los medicamentos biotecnológicos best in class; está condicionada por los criterios de innovación, realización de ensayos en varios Estados miembros y fabricación parcial en la Unión. La industria innovadora respalda la medida, mientras que los productores de biosimilares y entidades de aseguramiento social alertan sobre el posible encarecimiento y el retraso en la entrada de alternativas más económicas.
18 Feb, 2026
PUBLICACIÓN
22 Jan, 2026
La competencia de los tribunales nacionales de los Estados contratantes del Acuerdo sobre el Tribunal Unificado de Patentes para conocer de acciones relativas a patentes europeas clásicas durante el periodo transitorio
Durante el periodo transitorio del Acuerdo sobre un Tribunal Unificado de Patentes, los tribunales nacionales siguen siendo competentes para conocer de acciones sobre patentes europeas clásicas, sin necesidad de que el titular haya hecho uso de la opción del opt-out, es decir, sin que sea necesario que haya excluido la competencia del Tribunal Unificado de Patentes sobre dichas patentes. No obstante, la sentencia del Tribunal de Venecia comentada considera que sólo cabría acudir a tribunales nacionales si se ha ejercido el opt-out, contradiciendo lo dispuesto en el artículo 83 de dicho acuerdo.
22 Jan, 2026
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20 Jan, 2026
La incompatibilidad entre el ejercicio de profesiones sanitarias y los intereses en la fabricación y venta de medicamentos y productos sanitarios
El Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el Texto Refundido de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios, prohíbe que profesionales sanitarios con capacidad de prescribir tengan intereses económicos directos en actividades relacionadas con medicamentos. Esta prohibición no alcanza a los intereses indirectos, según distingue el propio artículo 4 de dicho real decreto legislativo. La Sentencia núm. 483/2025 del Tribunal Superior de Justicia del País Vasco concluye que la mera pertenencia a un grupo de sociedades no implica incompatibilidad si cada entidad mantiene autonomía real.
20 Jan, 2026
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14 Jan, 2026
Los servicios de atención al cliente de las entidades financieras tras la Ley 10/2025
La nueva Ley 10/2025 reforma el régimen del servicio de atención a la clientela de las entidades financieras y recoge un procedimiento de presentación, tramitación y resolución de las reclamaciones que presenten sus clientes. Cuando sean éstos consumidores, se establecen previsiones especiales, de entre las que destacan un teléfono gratuito de asistencia y la disponibilidad de canales que permitan la prestación personalizada a consumidores vulnerables o a personas sin acceso a determinados servicios financieros de carácter básico que no se definen en la norma.
14 Jan, 2026
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14 Jan, 2026
La excesiva ampliación de la cláusula Bolar en el «paquete legislativo sobre medicamentos»
La cláusula Bolar permite realizar estudios y ensayos necesarios para obtener autorizaciones de medicamentos sin infringir patentes. Su alcance ha ido creciendo durante la tramitación del paquete legislativo sobre medicamentos, incorporando más actores y más actividades, hasta incluir la participación en licitaciones públicas antes de expirar la patente. Esta ampliación plantea dudas de compatibilidad con el Acuerdo ADPIC, que solo permite excepciones limitadas a los derechos de patente. La participación en licitaciones podría considerarse una oferta de venta, vulnerando así los límites fijados por dicho acuerdo.
14 Jan, 2026