La imposibilidad de modificar la patente de base en los procesos de nulidad de un CCP

1. Preliminar
&nbsp,
1.1. El Reglamento (CE) número&nbsp,469/2009&nbsp,del Parlamento Europeo y del Consejo, de&nbsp,6&nbsp,de mayo del&nbsp,2009, relativo al certificado complementario de protección para los medicamentos (versión codificada), actualmente en vigor, establece en su artículo&nbsp,2&nbsp,que el certificado complementario de protección&nbsp,(CCP) podrá tener por objeto un producto protegido por una patente en el territorio de un Estado miembro que haya estado sujeto, como medicamento y previamente a su comercialización, a un procedimiento de autorización administrativa de conformidad con el Derecho de la Unión Europea…