El Ministerio de Sanidad elabora dos proyectos de real decreto para modificar la normativa de autorización y de distribución de los medicamentos de uso humano

Se analizan en este documento los recientes proyectos de Real decreto elaborados por el Ministerio de sanidad, servicios sociales e igualdad, referentes, respectivamente, a la modificación de la normativa de autorización de medicamentos de uso humano, y a la de la distribución de este tipo de medicamentos